tert-butyl 4-(3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 862261-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-Triisopropylsilanyloxy-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 862261-23-2
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₃Si
• 分子量: 434.695
• InChiKey: WEHNKXSZTZCBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Pd(PPh3) 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-[3-(5-Amino-2-furan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺类似物作为腺苷A2A拮抗剂：成功降低了hERG活性。第2部分。

  摘要：

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.043
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 (3-溴苯氧基)三异丙基硅烷 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(3-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺类似物作为腺苷A2A拮抗剂：成功降低了hERG活性。第2部分。

  摘要：

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.043