N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((2-imino-5-(methoxymethyl)oxazolidin-3-yl)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide, trifluoroacetic acid salt | 229342-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((2-imino-5-(methoxymethyl)oxazolidin-3-yl)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide, trifluoroacetic acid salt
• CAS: 229342-11-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₂Cl₃N₅O₅S
• 分子量: 712.918
• InChiKey: ZCQOAZQMIGQQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  163.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-[4-chloro-2-[[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]carbonyl]-6-methoxyphenyl]-4-chloromethyl-2-thiophenecarboxamide 、 溴化氰 、 1-氨基-3-甲氧基丙基-2-醇 、 potassium carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((2-imino-5-(methoxymethyl)oxazolidin-3-yl)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（III）：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在本文中有披露。这些化合物被披露为抗凝血剂。

  公开号：

  US06140351A1