2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-1-(4-{[phenylmethylidene]amino}phenyl)ethanone | 1252612-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-1-(4-{[phenylmethylidene]amino}phenyl)ethanone
• CAS: 1252612-68-2
• 化学式: C₃₂H₃₀ClN₃O
• 分子量: 508.063
• InChiKey: XHINLLQQUOPNLP-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{4-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-1-(4-{[phenylmethylidene]amino}phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Novel Optically Active Schiff’s Base Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  通过在回流条件下在酸催化剂存在下将各种取代苯甲醛与1-(4-氨基苯基)-2-{4-[(S)-(4-氯苯基)(苯基) 甲基]-1-哌嗪基}乙酮缩合制备了几种新的席夫碱衍生物。所有化合物均通过元素分析和光谱研究进行表征。新合成的化合物被评估其抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/956242