methyl [(E)-3-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl] carbonate | 916312-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [(E)-3-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl] carbonate
• CAS: 916312-89-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆S
• 分子量: 381.45
• InChiKey: FGNMZLQPWFVIPX-DRDHIDPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(E)-3-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl] carbonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 (1S,2R,8S)-1-ethenyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内烯丙基化立体选择性合成 (-)-Trachelanthamidine

  摘要：

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949605
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl [(E)-3-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内烯丙基化立体选择性合成 (-)-Trachelanthamidine

  摘要：

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949605

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (-)-Trachelanthamidine via Palladium-Catalysed Intramolecular Allylation
  作者：Donald Craig、Christopher Hyland、Simon Ward

  DOI：10.1055/s-2006-949605

  日期：2006.8

  A stereoselective synthesis of (-)-trachelanthamidine has been developed, employing a palladium-catalysed cyclisation as the key step.

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。