1-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]phenyl]-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one | 1283639-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]phenyl]-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one
• CAS: 1283639-30-4
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₄
• 分子量: 521.656
• InChiKey: BCDUPVXXLWCODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-iodophenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]phenyl]-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢异喹啉的多元文库的溶液相平行合成

  摘要：

  描述了1，2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-（1-炔基）苯甲醛，胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应，可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂，提供了1-（3-吲哚基）-1，2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散，从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/co1000794

文献信息

• Solution-Phase Parallel Synthesis of a Diverse Library of 1,2-Dihydroisoquinolines
  作者：Nataliya A. Markina、Raffaella Mancuso、Benjamin Neuenswander、Gerald H. Lushington、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/co1000794

  日期：2011.5.9

  Synthesis of a 105 membered library of 1,2-dihydroisoquinolines is described. The 1,2-dihydroisoquinoline compounds have been prepared in good yields using a Lewis acid and organocatalyst-cocatalyzed multicomponent reaction of 2-(1-alkynyl)benzaldehydes, amines, and ketones. Various indoles have also been employed as pronucleophiles, furnishing 1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinolines. The halogen functionality

  描述了1，2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-（1-炔基）苯甲醛，胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应，可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂，提供了1-（3-吲哚基）-1，2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散，从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。