1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-(benzyl)-5,7,8-tri-deoxy-β-L-glycero-5,9-N-(benzyl)imino-β-L-ido-1,4-furanose | 1016275-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-(benzyl)-5,7,8-tri-deoxy-β-L-glycero-5,9-N-(benzyl)imino-β-L-ido-1,4-furanose
• 英文别名: (2S,3S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-benzyl-3-phenylmethoxypiperidine
• CAS: 1016275-71-0
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₅
• 分子量: 529.676
• InChiKey: VARDRMDGJQJCAY-VXWCWMAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-(benzyl)-5,7,8-tri-deoxy-β-L-glycero-5,9-N-(benzyl)imino-β-L-ido-1,4-furanose 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-1,8,8a-tri-epi-swainsonine，（+）-1,2-di-epi-lentiginosine，（+）-9a-epi-homocastanospermine和（-）-9-deoxy的高效合成D-葡萄糖衍生的氮丙啶羧酸盐中的-9a-表-高半胱氨酸精胺及其糖苷酶抑制活性的研究。

  摘要：

  证实了D-葡萄糖衍生的氮丙啶羧酸酯可用于多羟基化喹喔啉和吲哚并立定生物碱的合成。化学选择性还原1，然后通过Wittig反应进行两碳同源，得到gamma，δ-叠氮基-α，β-不饱和酯9，该酯在区域选择性亲核氮丙啶环上开环（通过使用水作为亲核试剂或氢化得到δ-内酰胺） 11/16-真正的合成子，用于合成四种结构不同的亚氨基糖，即喹喔啉生物碱5b / 5c，swainsonine 6b和lentiginosine 7b类似物。研究了这些亚氨基糖的糖苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b712753g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-benzyl-5,7,8-tri-deoxy-β-L-glycero-5,9-N-(benzyl)imino-β-L-ido-furan-9-ulose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-(benzyl)-5,7,8-tri-deoxy-β-L-glycero-5,9-N-(benzyl)imino-β-L-ido-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  （+）-1,8,8a-tri-epi-swainsonine，（+）-1,2-di-epi-lentiginosine，（+）-9a-epi-homocastanospermine和（-）-9-deoxy的高效合成D-葡萄糖衍生的氮丙啶羧酸盐中的-9a-表-高半胱氨酸精胺及其糖苷酶抑制活性的研究。

  摘要：

  证实了D-葡萄糖衍生的氮丙啶羧酸酯可用于多羟基化喹喔啉和吲哚并立定生物碱的合成。化学选择性还原1，然后通过Wittig反应进行两碳同源，得到gamma，δ-叠氮基-α，β-不饱和酯9，该酯在区域选择性亲核氮丙啶环上开环（通过使用水作为亲核试剂或氢化得到δ-内酰胺） 11/16-真正的合成子，用于合成四种结构不同的亚氨基糖，即喹喔啉生物碱5b / 5c，swainsonine 6b和lentiginosine 7b类似物。研究了这些亚氨基糖的糖苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b712753g