((R)-3-((S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidin-1-yl)((3S*,4R*)-4-hydroxy-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino)cyclohexyl)-methanone | 952740-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-3-((S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidin-1-yl)((3S*,4R*)-4-hydroxy-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino)cyclohexyl)-methanone
• CAS: 952740-07-7
• 化学式: C₃₇H₅₆N₂O₇Si
• 分子量: 668.946
• InChiKey: ABJCIFMETCDUNW-OQKLYEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-3-((S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidin-1-yl)((3S*,4R*)-4-hydroxy-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino)cyclohexyl)-methanone 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((R)-3-((S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidin-1-yl)((3S*,4R*)-3-amino-4-hydroxycyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117482

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-5-methoxy-1-((R)-piperidin-3-yl)pentan-1-ol 、 (3R*,4S*)-4-hydroxy-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到((R)-3-((S)-1-(2-(o-tolyloxy)phenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidin-1-yl)((3S*,4R*)-4-hydroxy-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino)cyclohexyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117482

  摘要：

  公开号：