2-Bromo-3-bromomethyl-[1,8]naphthyridine | 182052-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Bromo-3-bromomethyl-[1,8]naphthyridine
• CAS: 182052-45-5
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂
• 分子量: 301.968
• InChiKey: XHEFUIMVUVRWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-bromomethyl-[1,8]naphthyridine 在 palladium diacetate 、 2,4-滴二甲胺盐 、 铜 、 三(邻甲基苯基)磷 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-(dimethoxy-phosphorylmethyl)-[1,8]naphthyridin-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Bromo-3-bromomethyl-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity

  摘要：

  The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00288-0