(2R)-2-[(2R)-2-[(1R)-1-aminopentyl]-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl]-2-phenylethanol | 127708-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(2R)-2-[(1R)-1-aminopentyl]-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 127708-19-4
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₃
• 分子量: 390.566
• InChiKey: XOBPUIKQBIJCGD-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  67.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R)-2-[(1R)-1-aminopentyl]-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl]-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,12R)-12-butyl-6,8-diazatricyclo[6.3.1.01,6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  CN（R，S）方法制备新型螺哌啶体系的不对称合成xx

  摘要：

  由2-氰基-6-苯基恶唑并哌啶合成子3构建了新的螺哌啶系统，即组氨酸毒素的氮杂结构类似物。通过在α位烷基化生成腈，然后将腈基转化为伯胺，可以生成合适的季碳。胺。最终的氨基还原环化产生了螺环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93883-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(2R)-2-[(1R)-1-aminopentyl]-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  CN（R，S）方法制备新型螺哌啶体系的不对称合成xx

  摘要：

  由2-氰基-6-苯基恶唑并哌啶合成子3构建了新的螺哌啶系统，即组氨酸毒素的氮杂结构类似物。通过在α位烷基化生成腈，然后将腈基转化为伯胺，可以生成合适的季碳。胺。最终的氨基还原环化产生了螺环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93883-3

文献信息

• ZHU, JIEPING;QUIRION, JEAN-CHARLES;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6323-6326
  作者：ZHU, JIEPING、QUIRION, JEAN-CHARLES、HUSSON, HENRI-PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——