1-ethynylcyclohexyl 4-methylbenzenesulfinate | 109787-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynylcyclohexyl 4-methylbenzenesulfinate
• 英文别名: (1-Ethynylcyclohexyl) 4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 109787-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: SOQZNOHHCYLBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynylcyclohexyl 4-methylbenzenesulfinate 在 Ag¹-USY zeolite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到1-<<2-cyclohexylideneethenyl>sulfonyl>-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [2,3]苍白的Ag 1 -USY沸石和银盐对炔丙基亚磺酸盐的正向重排

  摘要：

  AbstractThe sigmatropic rearrangement of propargylic sulfinates to allenic sulfones is catalyzed by the silver cation. The Ag1‐USY zeolite, as well as non‐coordinating silver salts, lead to essentially quantitative yields of the corresponding allenic sulfones.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400978
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1-ethynylcyclohexyl 4-methylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Sulfination of alcohols with sodium sulfinates promoted by BF₃·OEt₂: an unexpected access

  摘要：

  一种便捷高效的合成各种结构官能化亚砜的方法显示出醇和亚砜钠的良好底物通用性。

  DOI：

  10.1039/c5gc02846a

文献信息

• Studies on the addition of allyl oxides to sulfonylallenes. Preparation of highly substituted allyl vinyl ethers for carbanionic Claisen rearrangements
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White

  DOI：10.1021/jo00227a017

  日期：1987.9
• DENMARK, SCOTT E.;HARMATA, MICHAEL A.;WHITE, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4031-4042
  作者：DENMARK, SCOTT E.、HARMATA, MICHAEL A.、WHITE, KATHLEEN S.

  DOI：——

  日期：——