7²-(benzylamino)-1⁵,3⁵,5⁵,7⁵-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-1²,3²,5²-triol | 1277239-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7²-(benzylamino)-1⁵,3⁵,5⁵,7⁵-tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-1²,3²,5²-triol
• CAS: 1277239-50-5
• 化学式: C₄₇H₅₅NO₃S₄
• 分子量: 810.223
• InChiKey: YBCDVPWUADNDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.52
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl] trifluoromethanesulfonate 、 苄胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 乙二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到[27-(Benzylamino)-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过Ullmann型胺化和杯[4]芳烃的1,3-二甲苯酯酯的酰胺化反应合成单和1,3-二氨基杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水

  DOI：

  10.1021/jo102566e