(2S,3S)-2-amino-3-methyl-N-pyridin-4-ylpentanamide | 1083097-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-amino-3-methyl-N-pyridin-4-ylpentanamide
• CAS: 1083097-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: LQNKVYSCVFPPNL-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-羧酸 、 (2S,3S)-2-amino-3-methyl-N-pyridin-4-ylpentanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以69.1%的产率得到(S)-N-(3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-4-ylamino)pentan-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel benzodioxane derivatives as dual-target antifungal inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113950
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)isoleucine ethyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3S)-2-amino-3-methyl-N-pyridin-4-ylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel benzodioxane derivatives as dual-target antifungal inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113950