8-Butyl-8a-methoxy-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one | 141038-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Butyl-8a-methoxy-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one
• 英文别名: 8-butyl-8a-methoxy-5-(4-methylphenyl)furo[2,3-b][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 141038-68-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: SPMFVMSRUDINLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Butyl-8a-methoxy-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Formyl-4-hydroxy-6-p-tolyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-b][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34176
• 作为产物：
  描述：

  8-Butyl-8a-methoxy-3-(methoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Butyl-8a-methoxy-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-b][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34176