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PPh(OMe)(α-picolyle) | 189273-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PPh(OMe)(α-picolyle)
英文别名
Methyl-phenyl-(pyridin-2-ylmethyl)phosphane
PPh(OMe)(α-picolyle)化学式
CAS
189273-78-7;120154-38-3
化学式
C13H14NP
mdl
——
分子量
215.235
InChiKey
LWRPZGISKNHSJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    FpSiMePh2 、 PPh(OMe)(α-picolyle) 为溶剂, 以60-80的产率得到Fe(SiPh2Me)(CO)(PPh(Me)(α-picolyle))Cp
    参考文献:
    名称:
    第14组联络人综合光化学综合体
    摘要:
    非对映体Fe *(MR 3(CO)(P * R 1 R 2 R 3)Cp配合物(MSi,Ge和Sn,R芳基或甲基)是通过前手性Fe(MR 3(CO )2 Cp,在相应的外消旋磷III配体存在下的前体,如果磷原子与包含特定杂原子(氮或氧)的基团结合,则在铁上观察到不对称感应。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80053-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    第14组联络人综合光化学综合体
    摘要:
    非对映体Fe *(MR 3(CO)(P * R 1 R 2 R 3)Cp配合物(MSi,Ge和Sn,R芳基或甲基)是通过前手性Fe(MR 3(CO )2 Cp,在相应的外消旋磷III配体存在下的前体,如果磷原子与包含特定杂原子(氮或氧)的基团结合,则在铁上观察到不对称感应。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80053-6
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文献信息

  • Chan, Vincent S.; Chiu, Melanie; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6021 - 6032
    作者:Chan, Vincent S.、Chiu, Melanie、Bergman, Robert G.、Toste, F. Dean
    DOI:——
    日期:——
  • Study of the Bonding Properties of the New Ligands C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>N(2-R‘)(6-CH<sub>2</sub>PPhR) toward Rhodium(I). Evidence for a Dynamic Competition for Bonding between O- and N-Donor Centers When R = <i>o</i>-Anisyl, R‘ = Me
    作者:Hong Yang、Noël Lugan、René Mathieu
    DOI:10.1021/om960982+
    日期:1997.5.1
    The bonding properties of the optically active chiral-at-P polydentate ligands C5H3N(2-R')(6-CH2PPhR) (R = Me, R' = H, Me; R o-anisyl, R' = H, Me) and the achiral ligand C5H3N(2-Me)(6-CH2PPh2) toward (COD)Rh+ are reported. The results show that steric hindrance of the 2-position of the pyridyl ring induces a labile character of the Rh-N bond. Moreover, for R = o-anisyl and R' = Me, a dynamic competition for bonding between the N-and O-donating centers is observed. Comparison of the solid state structures of complexes [Rh(COD)(C5H4N(2-CH2PPhMe)][BF4] and [Rh(COD)(C5H3N(2-Me)(6-CH2PPh2)][BF4] shows a significant bond lengthening of the Rh-N bond in the latter complex, consistent with its fluxional behavior observed in solution.
  • Yang, Hong; Lugan, Noel; Mathieu, Rene, Anales de Quimica, <hi>1997</hi>, vol. 93, # 1, p. 28 - 38
    作者:Yang, Hong、Lugan, Noel、Mathieu, Rene
    DOI:——
    日期:——
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