2,4-二(2-羟基苯基)-6-甲基嘧啶 | 82507-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二(2-羟基苯基)-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2,4-bis(2-hydroxyphenyl)-6-methylpyrimidine
• CAS: 82507-91-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: AOPUESUGOQPGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(2-羟基苯基)-6-甲基嘧啶 、 2,4-bis(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid 生成 2,4-bis(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 564-568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丁酸乙酯 、 2-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 564-568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on 1,3-benzoxazines. VII. Formation of diphenylpyrimidines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with ethyl 3-aminobutyrate.
  作者：RYUJI TACHIKAWA、KAZUYUKI WACHI、ATSUSUKE TERADA

  DOI：10.1248/cpb.30.564

  日期：——

  A new reaction mode for the formation of pyrimidine derivatives by the reaction of 4-chloro-2H-1, 3-benzoxazines (1a-f) with ethyl 3-aminobutyrate is described. Treatment of chlorobenzoxazines (1a-f) with ethyl 3-aminobutyrate (2) gave pyrimidine derivatives (4a-f) possessing an o-hydroxyphenyl substituent. When 4-chloro-2-methyl-2-methoxycarbonylmethyl-2H-1, 3-benzoxazine (1g) was treated with 2, a pyrimidinone derivative (7) was isolated. A possible mechanism for the formation of these reaction products is discussed.

  描述了一种新反应模式，通过4-氯-2H-1,3-苯并噁嗪（1a-f）与乙基3-氨基丁酸酯的反应形成嘧啶衍生物。将氯苯并噁嗪（1a-f）与乙基3-氨基丁酸酯（2）处理，得到具有o-羟基苯基取代基的嘧啶衍生物（4a-f）。当4-氯-2-甲基-2-甲氧基羧基甲基-2H-1,3-苯并噁嗪（1g）与2反应时，分离出一种嘧啶酮衍生物（7）。讨论了这些反应产物形成的可能机制。