di[2-(N-ethylanilino)ethyl] 5-aminoisophthalate | 869340-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di[2-(N-ethylanilino)ethyl] 5-aminoisophthalate
• 英文别名: bis[2-(N-ethylanilino)ethyl] 5-aminoisophthalate；bis[2-(N-ethylanilino)ethyl] 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 869340-97-6
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₄
• 分子量: 475.588
• InChiKey: YRIJNGOGPQRJQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  651.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 di[2-(N-ethylanilino)ethyl] 5-aminoisophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过AB 2单体的偶氮偶联反应和后聚合改性合成超支化的偶氮聚合物

  摘要：

  通过两步偶氮偶合反应合成了一系列的超支化偶氮聚合物，其中，通过偶氮偶合反应使AB 2单体逐步增长聚合，制备了超支化前体偶氮聚合物（HPAP）。通过在外围基团上的后聚合偶氮偶联反应进一步改性。由N-乙基-N-（2-氯乙基）苯胺与3,5-双（羧基）之间的亲核取代反应合成AB 2单体二[2-（N-乙基苯胺基）乙基] -5-氨基间苯二甲酸酯苯胺。在单体的基础上，通过AB 2的重氮盐的逐步增长缩聚反应制备HPAP。单体。然后将超支化前体聚合物与4-硝基苯胺，4-氨基苯甲酸和4-氨基苄腈的重氮盐反应，在周边位置引入不同类型的供体-受体偶氮-发色团。通过光谱方法和热分析表征了偶氮聚合物的结构和性质。通过将旋涂的聚合物薄膜暴露于中等强度（150 mW / cm 2的Ar +激光束）的干涉图样中，将超支化偶氮聚合物用于制造表面起伏光栅（SRG）。）。末端偶氮苯单元对位的吸电子基团的类型对SRG的铭刻率显示出

  DOI：

  10.1021/ma0511393