1-Cyclohexyl-2-imino-3-chlor-4-amino-Δ³-pyrrolin-hydrochlorid | 76847-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-imino-3-chlor-4-amino-Δ³-pyrrolin-hydrochlorid
• 英文别名: 4-chloro-1-cyclohexyl-5-imino-2H-pyrrol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 76847-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₆ClN₃*ClH
• 分子量: 250.171
• InChiKey: FOJRCZHXHZYCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2,4-Dichlor-3-aminocrotonsaeurenitril 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到1-Cyclohexyl-2-imino-3-chlor-4-amino-Δ³-pyrrolin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  来自“二聚”氯乙腈的吡咯啉系列的乙烯基胍

  摘要：

  氯乙腈二聚为取代的巴豆腈 1a，这与 prim。，Sec。和叔。胺实施。与 prim。胺形成具有乙烯基胍结构3a-c的吡咯啉，其中3a与盐酸皂化形成β，γ-二氨基巴豆酸内酰胺4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131007

文献信息

• TEUBER H.-J.; SCHUETZ G.; ERKENBRECHER E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 851-858
  作者：TEUBER H.-J.、 SCHUETZ G.、 ERKENBRECHER E.

  DOI：——

  日期：——