2,5-bis(p-bromophenyl)-1-phenyl-phosphole | 13904-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(p-bromophenyl)-1-phenyl-phosphole
• 英文别名: 2,5-Di-<4-brom-phenyl>-1-phenyl-phosphol；2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-phosphole；1-Phenyl-2,5-bis(p-bromophenyl)phosphole；2,5-bis(4-bromophenyl)-1-phenylphosphole
• CAS: 13904-57-9
• 化学式: C₂₂H₁₅Br₂P
• 分子量: 470.143
• InChiKey: SUPSQVRQLRGGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔 、 双(羟甲基)苯膦 在 吡啶 作用下， 生成 2,5-bis(p-bromophenyl)-1-phenyl-phosphole
  参考文献：
  名称：

  Maerkl,G.; Potthast,R., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 58 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An experimental study on arsoles: structural variation, optical and electronic properties, and emission behavior
  作者：Makoto Ishidoshiro、Hiroaki Imoto、Susumu Tanaka、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/c6dt01010e

  日期：——

  nature of arsoles as promising functional heteroles. A series of 2,5-diarylarsoles are easily and safely prepared through the procedure in which non-volatile arsenic intermediates are employed to overcome the synthetic barrier due to the concern of volatility of the arsenic precursors used in conventional methods. A Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction can be applied to the obtained arsoles for

  我们通过实验证明了作为有效的功能性杂芳基的arsoles的内在本质。通过考虑到常规方法中使用的砷前体的挥发性，通过使用非挥发性砷中间体克服合成障碍的方法，可以轻松安全地制备一系列2，5-二芳基甲醚。Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联反应可应用于获得的芳构油，以进行精细的分子设计，不太可能产生磷脂。正如传统理论研究所预言的那样，已证明边界轨道的光学和电子性质（即发射颜色，量子产率和能级）与磷脂相似。此外，发现芳醚显示出机械变色性质。