Ethyl 8-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 874830-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 8-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 874830-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 272.227
• InChiKey: FZSHPAJCZHZAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80～82℃
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 erythrosin 、 氧气 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Ethyl 8-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在咪唑并[1,2的可见光介导的合成溴化剂的光催化再生一个]吡啶†

  摘要：

  在可见光介导的光催化下，将1，3-二羰基与2-氨基吡啶偶联可以得到各种各样的咪唑并[1,2- a ]吡啶。使用便宜的和可商购的荧光素染料赤藓红B作为光氧化还原催化剂，KBr作为卤化剂进行原位溴化。该方案的特征在于使用催化量的卤化剂，该卤化剂由光催化剂在可见光照射下再生。循环伏安法研究提供了还原性淬灭途径的支持证据。避免化学计量过量的卤素或过氧化物氧化剂用于卤化物的再生，使该方案成为具有低E因子的环境友好的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c9cy00141g

文献信息

• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）