4-amino-2 6-diethoxypyridine | 183296-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2 6-diethoxypyridine
• 英文别名: 2,6-Diethoxypyridin-4-amine
• CAS: 183296-01-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: VFMCQSBGPIGNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2 6-diethoxypyridine 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(4-Methylphenyl)sulphonyl]-N'-(2,6-diethoxypyrid-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Potassium ion channel blockers

  摘要：

  该发明提供了一种新型的磺酰脲、磺酰硫脲和磺酰胍化合物，这些化合物具有阻断由细胞内ATP浓度调节的钾离子通道的能力。还声明了合成方法、药物组合物和治疗类型II糖尿病、心律失常、缺血和缺氧心血管事件以及癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US05929082A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-氨基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-2 6-diethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Potassium ion channel blockers

  摘要：

  该发明提供了一种新型的磺酰脲、磺酰硫脲和磺酰胍化合物，这些化合物具有阻断由细胞内ATP浓度调节的钾离子通道的能力。还声明了合成方法、药物组合物和治疗类型II糖尿病、心律失常、缺血和缺氧心血管事件以及癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US05929082A1

文献信息

• POTASSIUM ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Polychip Pharmaceuticals Pty. Ltd.

  公开号：EP0819118B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• EP0819118A4
  申请人：——

  公开号：EP0819118A4

  公开（公告）日：1998-04-29
• US5929082A
  申请人：——

  公开号：US5929082A

  公开（公告）日：1999-07-27
• [EN] POTASSIUM ION CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX A IONS POTASSIUM
  申请人：POLYCHIP PHARMACEUTICALS PTY. LTD.

  公开号：WO1996030341A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention provides novel sulphonylurea, sulphonylthiourea and sulphonylguanidine compounds which have the ability to block potassium ion channels regulated by intracellular concentrations of ATP. Methods of synthesis, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes, cardiac arrhythmias, ischaemic and hypoxic cardiovascular incidents, and cancers are also claimed.(FR) La présente invention décrit des nouveaux composés de sulfonylurée, de sulfonylthio-urée et de sulfonylguanidine capables d'inhiber des canaux à ions potassium régulés par des concentrations intracellulaires d'adénosine-triphosphate (A.T.P). On décrit également des méthodes de synthèse, des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement d'états tels que les diabètes de type II, les arythmies cardiaques, les accidents cardio-vasculaires ischémiques et hypoxiques, et des cancers.
• Potassium ion channel blockers
  申请人：Polychip Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US05929082A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The invention provides novel sulphonylurea, sulphonylthiourea and sulphonylguanidine compounds which have the ability to block potassium ion channels regulated by intracellular concentrations of ATP. Methods of synthesis, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes, cardiac arrhythmias, ischaemic and hypoxic cardiovascular incidents, and cancers are also claimed.

  该发明提供了一种新型的磺酰脲、磺酰硫脲和磺酰胍化合物，这些化合物具有阻断由细胞内ATP浓度调节的钾离子通道的能力。还声明了合成方法、药物组合物和治疗类型II糖尿病、心律失常、缺血和缺氧心血管事件以及癌症等疾病的方法。