4,4-dimethylhex-5-en-2-ol | 70181-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethylhex-5-en-2-ol
• 英文别名: 4,4-dimethyl-hex-5-en-2-ol
• CAS: 70181-24-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: WWMIHTXQUFJMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylhex-5-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,5,5-trimethylhept-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  串联PtCl 2催化–乙酸烯炔的热[3,3]重排

  摘要：

  1,6在炔丙基位置上带有乙酸酯基团的Enyne系统经历了串联的PtCl 2催化–热[3,3]重排，生成三烯。通过改变炔基取代基R的性质来描述转化的范围。对于R =烷基或苯基，提出了乙酸酯基团的直接1,3-迁移，导致烯丙基酯中间体经历随后的[3]。 ，3]重新排列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.151
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 magnesium 作用下， 生成 4,4-dimethylhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高锰酸十六烷基三甲基铵的取代基定向氧化环化：合成γ-和δ-内酯的一般方法

  摘要：

  用高锰酸十六烷基三甲基铵处理伯，仲或叔γ-和δ-羟基烯烃，可通过氧化环化获得良好的γ-和δ-内酯收率，且损失一个碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84916-3

文献信息

• Copper-catalysed reactions of allylic grignard reagents with epoxides.
  作者：Gerard Linstrumelle、Robert Lorne、Huu Phuong Dang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95142-1

  日期：1978.1
• RATHORE RAJENDRA; VANKER P. S.; CHANDRASEKARAN S., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 4079-4082
  作者：RATHORE RAJENDRA、 VANKER P. S.、 CHANDRASEKARAN S.

  DOI：——

  日期：——