(t-Bu)2BnPNSiMe3 | 845640-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (t-Bu)2BnPNSiMe3
• 英文别名: Benzyl-ditert-butyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；benzyl-ditert-butyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 845640-19-9
• 化学式: C₁₈H₃₄NPSi
• 分子量: 323.534
• InChiKey: SLAWADVGSSCPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu)2BnPNSiMe3 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-2,2-di-tert-butyl-4,4-bis(perfluorophenyl)-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-3,4-dihydro-1l4,2l5,4l4-azaphosphaborete
  参考文献：
  名称：

  锂化膦亚胺的主要杂环类

  摘要：

  膦亚胺（Me）t Bu 2 PNSiMe 3（1），（Me）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3（3）和（PhCH 2）t Bu 2 PNSiMe 3（6）与n BuLi的反应（C 6 F 5）2 BCl提供四元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2PNSiMe 3 ]（2），[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3 ]（5）和[（（C 6 F 5）2 BCH（Ph））t- Bu 2 PNSiMe 3 ]（7）分别。相关的膦亚胺（i Pr）t Bu 2 PNSiMe 3（8）与t BuLi反应生成（LiCMe 2）t Bu 2 PNSiMe 3（9），它与（C 6 F 5）2 BCl反应生成五元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2 CH（Me））t Bu 2 PNSiMe 3 ] （10）。同样，种类[（Me 2 AlCMe

  DOI：

  10.1021/om070154o

文献信息

• Altering molecular weight distributions: Benzyl–phosphinimide titanium complexes as ethylene polymerization catalysts
  作者：Emily Hollink、Pingrong Wei、Douglas W Stephan

  DOI：10.1139/v04-062

  日期：2004.8.1

  The phosphines and corresponding phosphinimines R₂BnPNSiMe₃ (R = t-Bu, Cy), p-C₆H₄(CH₂PR₂)₂ (R = t-Bu (1), Cy (2)), and p-C₆H₄(CH₂PR₂NSiMe₃)₂ (R = t-Bu (3), Cy (4)) were prepared in high yields. Subsequent reaction with Ti precursors afforded (R₂BnPN)TiCp*Cl₂ (Cp* = η-C₅Me₅; R = t-Bu (5), Cy (6)), (R₂BnPN)TiCpCl₂ (Cp = η-C₅H₅; R = t-Bu (7), Cy (8)), p-C₆H₄(CH₂PR₂NTiCp*Cl₂)₂ (R = t-Bu (9), Cy (10)), and p-C₆H₄(CH₂PR₂NTiCpCl₂)₂ (R = t-Bu (11), Cy (12)). Methylation of the above complexes gave (R₂BnPN)TiCp*Me₂ (R = t-Bu (13), Cy (14)), (R₂BnPN)TiCpMe₂ (R = t-Bu (15), Cy (16)), p-C₆H₄(CH₂PR₂NTiCp*Me₂)₂ (R = t-Bu (17), Cy (18)), and p-C₆H₄(CH₂PR₂NTiCpMe₂)₂ (R = t-Bu (19), Cy (20)). The activity of these species as catalyst precursors in ethylene polymerization catalysis was evaluated using Schlenk line and Buchi reactor techniques using activation by methylaluminoxane (MAO) or [Ph₃C][B(C₆F₅)₄]. All these catalysts showed good activities and yield polymers with relatively broad molecular weight distributions. The bimodal polymers derived from catalysts generated using MAO are proposed to result from additional active species, possibly as a result of reaction of MAO with the benzylic fragments. X-ray data are reported for 1, 4–8, 10, 12–14, 16, and 18–20.Key words: phosphinimides, polymerization, catalysis, polyethylene, titanium, polymer molecular weight distributions.

  磷胺和相应的磷胺亚胺R2BnPNSiMe3（R = t-Bu，Cy），p-C6H4（CH2PR2）2（R = t-Bu（1），Cy（2））和p-C6H4（CH2PR2NSiMe3）2（R = t-Bu（3），Cy（4））的产率高。随后与钛前体反应得到（R2BnPN）TiCp*Cl2（Cp* = η-C5Me5；R = t-Bu（5），Cy（6）），（R2BnPN）TiCpCl2（Cp = η-C5H5；R = t-Bu（7），Cy（8）），p-C6H4（CH2PR2NTiCp*Cl2）2（R = t-Bu（9），Cy（10））和p-C6H4（CH2PR2NTiCpCl2）2（R = t-Bu（11），Cy（12））。以上配合物的甲基化反应得到（R2BnPN）TiCp*Me2（R = t-Bu（13），Cy（14）），（R2BnPN）TiCpMe2（R = t-Bu（15），Cy（16）），p-C6H4（CH2PR2NTiCp*Me2）2（R = t-Bu（17），Cy（18））和p-C6H4（CH2PR2NTiCpMe2）2（R = t-Bu（19），Cy（20））。使用Schlenk线和Buchi反应器技术以甲基铝氧烷（MAO）或[Ph3C] [B（C6F5）4]激活评估这些物种作为乙烯聚合催化剂前体的活性。所有这些催化剂均表现出良好的活性，并产生具有相对宽分子量分布的聚合物收率。使用MAO生成的催化剂产生的双峰聚合物被认为是由于额外的活性物种，可能是由于MAO与苄基片段的反应而产生。报道了1、4-8、10、12-14、16和18-20的X射线数据。关键词：磷胺亚胺，聚合，催化，聚乙烯，钛，聚合物分子量分布。
• Main Group Heterocycles from Lithiated Phosphinimines
  作者：Osamah Alhomaidan、Emily Hollink、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om070154o

  日期：2007.6.1

  the species [(Me2AlCMe2)iPr2PNSiMe3] (12) and [((Me2N)2BCMe2)iPr2PNSiMe3] (13) were prepared from lithiation of the phosphinimine iPr3PNSiMe3 (11). In exploring the chemistry of these heterocycles, compound 2 reacts with [Me3NH]Cl and MeOH to open the heterocycle, giving [(C6F5)2B(Cl)CH2PtBu2NH(SiMe3)] (14) and ((C6F5)2B(OMe)CH2)tBu2PNH2 (15), respectively. Subsequent treatment of 15 with Me3SiCl affords

  膦亚胺（Me）t Bu 2 PNSiMe 3（1），（Me）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3（3）和（PhCH 2）t Bu 2 PNSiMe 3（6）与n BuLi的反应（C 6 F 5）2 BCl提供四元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2PNSiMe 3 ]（2），[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3 ]（5）和[（（C 6 F 5）2 BCH（Ph））t- Bu 2 PNSiMe 3 ]（7）分别。相关的膦亚胺（i Pr）t Bu 2 PNSiMe 3（8）与t BuLi反应生成（LiCMe 2）t Bu 2 PNSiMe 3（9），它与（C 6 F 5）2 BCl反应生成五元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2 CH（Me））t Bu 2 PNSiMe 3 ] （10）。同样，种类[（Me 2 AlCMe