| 1425503-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1425503-87-2
• 化学式: C₄₄H₄₅N₃O₁₁
• 分子量: 791.855
• InChiKey: GZTBPKGVSDLNOH-MLJPUJSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-8-[[2-[4-[[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]phenyl]methoxy]-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (10S,11R,13R,16R,18S,19R,21S,23R,26R,28R,29S,30R)-18-methoxy-13,26-diphenyl-29-phenylmethoxy-9,12,14,17,20,22,25,27,31-nonaoxa-1,34,35-triazaheptacyclo[31.2.1.02,7.010,19.011,16.021,30.023,28]hexatriaconta-2,4,6,33(36),34-pentaene
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应介导的间隔物生成随后间隔物裂解的分子内糖苷化

  摘要：

  具有连位羟基的 2-O-炔丙基取代的糖基供体和 O-(2-叠氮基苄基)-取代的受体容易进行点击反应。以 N-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸为激活系统的分子内糖苷化得到 β-(1-3)- 和 α-(1-2)-连接的二糖，作为 14 元大环的一部分。提出了这些反应的描述，考虑供体和受体连接位点以及官能团的立体化学。对包含在间隔基中的 2-O-连接的 1-芳基-1,2,3-三唑-4-基甲基基团对异头异构选择性的影响的研究表明没有嵌合辅助。此外，还表明间隔基团在 Birch 还原条件下很容易裂解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201076