1,3,7-trinitro-10H-phenothiazine | 77529-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,3,7-trinitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: T3NP；1,3,7-trinitro-phenothiazine；1,3,7-Trinitro-phenothiazin
• CAS: 77529-65-8
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₆S
• 分子量: 334.269
• InChiKey: UQOHRGKREXZBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 1,3,7-trinitro-10H-phenothiazine 、 硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Ringer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,3,7-trinitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Ringer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of chemical synthesis of substituted 10H-phenothiazine-3,7-diamine compounds
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：US10323010B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention pertains generally to the field of chemical synthesis, and more particularly to methods of chemical synthesis which include the step of preparing a substituted 10H-phenothiazine-3,7-diamine compound of Formula (1) by a step of selective alkylation by reductive amination, in which the corresponding unsubstituted diamine of Formula (4) is reacted with aldehyde/ketone, under reductive amination conditions. The present invention also relates to such methods which incorporate additional subsequent and/or preceding steps, for example, to prepare compounds of Formulae (2) and (3) from compounds of Formula (1), and to prepare compounds of Formula (4) from, for example, compounds of Formulae (5), (6), (7), (8), and (9). Compounds of Formula (1), Formula (2), and Formula (3) are useful, for example, in the treatment of diseases of protein aggregation, such as Alzheimer's disease.

  本发明一般涉及化学合成领域，更具体地说，涉及化学合成方法，其中包括通过还原胺化选择性烷基化步骤制备取代的式(1)10H-吩噻嗪-3,7-二胺化合物，在还原胺化条件下，相应的式(4)未取代二胺与醛/酮反应。本发明还涉及包含额外后续步骤和/或前述步骤的此类方法，例如，由式（1）化合物制备式（2）和（3）化合物，以及由式（5）、（6）、（7）、（8）和（9）化合物制备式（4）化合物。式（1）、式（2）和式（3）化合物可用于治疗蛋白质聚集性疾病，如阿尔茨海默病。
• SILBERG I. A.; DIUDEA M. V., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 8, 1239-1244
  作者：SILBERG I. A.、 DIUDEA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• DIUDEA, M. V., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 5, 725-732
  作者：DIUDEA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF CHEMICAL SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 10H-PHENOTHIAZINE-3,7-DIAMINE COMPOUNDS
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：EP3325453B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• Kehrmann; Ringer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3018
  作者：Kehrmann、Ringer

  DOI：——

  日期：——