1,2,4-tris(phenylthio)-3,6-difluorobenzene | 54378-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,4-tris(phenylthio)-3,6-difluorobenzene
• 英文别名: 1,2,4-tris(phenylthio)-3,6-difluoro-benzene；1,3,4-Tris-(phenylthio)-2,5-difluor-benzol；1,4-difluoro-2,3,5-tris(phenylsulfanyl)benzene
• CAS: 54378-71-1
• 化学式: C₂₄H₁₆F₂S₃
• 分子量: 438.586
• InChiKey: WOUAFJGKJCNGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 bis(benzenethiolato)lead(II) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.0h， 以5%的产率得到1,2,4-tris(phenylthio)-3,6-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  硫醇根阴离子作为亲核试剂第十二部分。苯硫醇铅（II）的反应

  摘要：

  各种氟代芳烃，C 6 F 6-x H x和C 6 F 5 X（X = C 6 F 6，Cl，Me，NO 2，CF 3，COCl，CH 2 Br，OMe和NH 2的反应）中已检测了DMF中的苯硫醇铅（II）。硫醇铅是苯硫醇根阴离子的极好来源，并观察到了氟，氯或硝基的置换。这些新产品已通过元素分析，NMR（H-1和F-19），红外和质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80902-1

文献信息

• The thiolate anion as a nucleophile Part XIV. further reactions of tin(II) arenethiolates
  作者：J.Joseph Jesudason、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81036-2

  日期：1988.12

  The reactions of tin(II) benzenethiolate in DMF with hexafluorobenzene, chloropentafluorobenzene and bromopentafluorobenzene have been compared. Replacement of fluorine and chlorine by the phenylthio group and protodebromination were observed. DMF was a better solvent than either ethylene glycol/pyridine mixture (1:2) or diglyme for the reaction. New products have been isolated and characterized from

  比较了DMF中苯硫醇锡（II）与六氟苯，氯五氟苯和溴五氟苯的反应。观察到苯硫基取代了氟和氯，并进行了原脱溴作用。对于反应，DMF比乙二醇/吡啶混合物（1：2）或二甘醇二甲醚是更好的溶剂。从对氯苯硫醇锡（II）与六氟苯，十氟联苯，八氟甲苯和五氟苄基溴的反应中分离并鉴定了新产品。
• The thiolation of pentafluorobenzene with disulfides by C–H, C–F bond activation and C–S bond formation
  作者：Zijian Liu、Kunbing Ouyang、Nianfa Yang

  DOI：10.1039/c7ob02836a

  日期：——

  A metal-free thiolation reaction between pentafluorobenzene and disulfides by C–H, C–F bond activation and C–S bond formation is reported. Bisthiolated tetrafluorobenzene derivatives would be prepared in moderate to good yields from pentafluorobenzene and disulfides under mild conditions. A possible mechanism for the reaction was given.

  据报道，五氟苯与二硫化物之间通过CH，CF键活化和CS键形成而发生无金属的硫醇化反应。在温和的条件下，由五氟苯和二硫化物可以中等至良好的产率制备双硫代四氟苯衍生物。给出了反应的可能机理。
• PEACH, M. E.;SMITH, K. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 1, 105-114
  作者：PEACH, M. E.、SMITH, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• JESUDASON, J. JOSEPH;PEACH, MICHAEL E., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 3, C. 357-362
  作者：JESUDASON, J. JOSEPH、PEACH, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——