N-(4-Methylphenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl | 74282-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methylphenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl
• CAS: 74282-68-1
• 化学式: C₂₁H₂₈NS
• 分子量: 326.526
• InChiKey: XFGPSRUOYMASNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methylphenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl 以 苯 为溶剂， 生成 N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-bis<(4-methylphenyl)thio>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  ESR study of persistent thioaminyls, N-(arylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-Methylphenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  ESR study of persistent thioaminyls, N-(arylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a028

文献信息

• Reaction of a Thioaminyl Diradical with 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane (TCNQ). The Formation of a Cyclophane Compound
  作者：Yozo Miura、Tsuguyori Ohana、Teruo Kunishi

  DOI：10.1246/bcsj.63.269

  日期：1990.1

  The reactions of thioaminyl mono- (MONOR) and diradicals (DIR) with 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) have been investigated. The reactions of TCNQ with MONOR gave 1:2 adducts of TCNQ and MONOR in 85–88% yields, while the reaction with DIR afforded either a cyclophane compound (77%), or an alternating polymer of TCNQ and DIR (59 wt%), dependent on the structures of DIR.

  研究了硫代氨基单（MONOR）和二呋喃（DIR）与 7,7,8,8-四氰基二甲烷（TCNQ）的反应。TCNQ 与 MONOR 反应生成 1:2 的 TCNQ 和 MONOR 加合物，产率为 85-88%，而与 DIR 反应则生成环烷化合物（77%）或 TCNQ 和 DIR 的交替聚合物（59 wt%），这取决于 DIR 的结构。
• MIURA, YOZO;OHANA, TSUGUYORI;KUNISHI, TERUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 269-271
  作者：MIURA, YOZO、OHANA, TSUGUYORI、KUNISHI, TERUO

  DOI：——

  日期：——