(-)-2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-4-methyloxazole | 1379608-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-4-methyloxazole
• CAS: 1379608-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: QMRUXBPFVJXXHL-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-methyl-2-(N-(4-phenylbenzoyl)amino)-1,3-propanediol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(-)-2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二元醇的催化不对称脱对称反应合成光学活性恶唑啉衍生物

  摘要：

  手性恶唑啉：已成功开发了一种通过铜催化的1,3-二醇不对称脱对称制备旋光恶唑啉的合成方法。该反应体系可耐受多种底物，从而以高至优异的收率和高对映选择性提供所需的恶唑啉衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103800