HC2(OH)C(CH3)(p-C6H4)2(CH3)C(OH)C2H | 1192064-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HC2(OH)C(CH3)(p-C6H4)2(CH3)C(OH)C2H
• CAS: 1192064-78-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: JNCZYGKFRGWVED-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC2(OH)C(CH3)(p-C6H4)2(CH3)C(OH)C2H 在 氯氟磺酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到(E)-3-(4'-((E)-4-(fluorosulfonyl)-2-hydroxybut-3-en-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxybut-1-ene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体光活化对炔丙醇进行自由基氢氟磺酰化

  摘要：

  基于电子供体-受体 (EDA) 复合物的光活化，提出了使用 FSO 2 Cl 进行炔丙醇的自由基氢氟磺酰化。该反应不需要光催化剂、碱、供氢试剂、任何其他添加剂和苛刻的条件，从而能够轻松合成各种官能化的γ-羟基( E )-烯基磺酰氟。这些多功能磺酰氟可以进一步多样化，提供各种具有生物相关性的特殊分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00010

文献信息

• Linked C₇ Carbon-Rich Bridges: A New Dimension for Ruthenium Redox-Active Organometallics
  作者：Antoine Vacher、Ahmed Benameur、Cheikh Mbacké Ndiaye、Daniel Touchard、Stéphane Rigaut

  DOI：10.1021/om9006449

  日期：2009.10.26

  The synthesis of the tetrametallic complexes trans-[(Cl(dppe)2Ru═C═C═C(CH3)CH═C(−C≡C−Ru(dppe)2Cl)(p-C6H4))2][OTf]2 (7b; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) composed of two linked bimetallic units bearing a W-shaped C7 carbon-rich bridge was achieved by modification of the unsaturated ligand precursor. This complex represents a novel example of the connection of two organometallic redox-active

  所述tetrametallic络合物的合成反式- [（CL（DPPE）2 Ru═C═C═C（CH 3）CH = C（-C≡C-茹（DPPE）2 Cl）的（p -C 6 H ^ 4） ）2 ] [OTf] 2（7b； DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）由两个带有W形C 7的连接双金属单元组成富碳桥是通过不饱和配体前体的改性实现的。该络合物代表了两个有机金属氧化还原活性分子线通过富碳链连接的新实例，该碳原子链可用于进入较大的氧化还原活性多组分组件。紫外可见和循环伏安法研究表明，结构基块的特性保留在新的加合物中，为氧化或还原过程中的电子转移提供了大约12Å的两个导管。