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5-cyclohexyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 26502-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
3-cyclohexyl-1H-pyrazol-5(4H)-one;Cyclohexyl-3-pyrazolon-5;3-cyclohexyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
5-cyclohexyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
26502-95-4
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
RXEDXJGTFLFLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    244-245 °C
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯喹啉-N-氧化物5-cyclohexyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one乙酸酐 作用下, 反应 1.5h, 生成 (Z)-4-(4-chloroquinolin-2(1H)-ylidene)-3-cyclohexyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法:其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。
    公开号:
    US20060041137A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己基-3-氧代丙酸乙酯溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-cyclohexyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法:其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。
    公开号:
    US20060041137A1
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文献信息

  • Solid‐Phase Synthesis of Substituted Pyrazolones from Polymer‐Bound β‐Keto Esters
    作者:Lutz F. Tietze、Holger Evers、Thomas Hippe、Adrian Steinmetz、Enno Töpken
    DOI:10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1631::aid-ejoc1631>3.0.co;2-#
    日期:2001.5
  • SOLID-PHASE SYNTHESIS OF POLYMER-BOUND β-KETOESTERS AND THEIR APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF STRUCTURALLY DIVERSE PYRAZOLONES
    作者:Lutz F Tietze、Adrian Steinmetz、Friedhelm Balkenhohl
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00209-6
    日期:1997.5
    An efficient solid-phase synthesis of different polymer-bound beta-ketoesters 7 is described using readily available acid chlorides I and haloalkanes 6 as building blocks. The corresponding pyrazolones 9 and 10 were obtained by mild acid catalyzed reaction with phenylhydrazine or by treatment with hydrazine under cyclisation and cleavage from the resin in high purity and good yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Takeda San Diego, Inc.
    公开号:EP1778669A2
    公开(公告)日:2007-05-02
  • US7550598B2
    申请人:——
    公开号:US7550598B2
    公开(公告)日:2009-06-23
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:TAKEDA SAN DIEGO INC
    公开号:WO2006023931A2
    公开(公告)日:2006-03-02
    Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound of the formula (I): In particular 4-(quinolin-2(1H)-ylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one derivatives are disclosed.
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