N-((2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(phenylthio)butan-2-yl)acetamide | 951401-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(phenylthio)butan-2-yl)acetamide
• CAS: 951401-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂NO₂S
• 分子量: 351.417
• InChiKey: BFXOYERRRVLAAU-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(phenylthio)butan-2-yl)acetamide 、 苯甲醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 (2S,4S,5S)-1-[4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-5-phenylsulfanylmethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone 、 (2R,4S,5S)-1-[4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-5-phenylsulfanylmethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-((2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(phenylthio)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：