2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone | 133277-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone
• 英文别名: 4-chloro-N-[6-(pyridine-3-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 133277-12-0
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 426.923
• InChiKey: AMELYVMJRRLVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到(E)-6-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl)-6-(3-pyridyl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-6-yl 3-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylsulfonamide der Formel in der A, B und R₁ bis R₆ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung dar­stellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere anti­thrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleich­zeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthese­hemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

  本发明涉及式如下的新型芳基磺酰胺类化合物 其中 A、B 和 R₁ 至 R₆ 如权利要求 1 所定义、 它们的对映体、顺式异构体和反式异构体（条件是 R₄ 和 R₅ 共同代表一个碳-碳键），以及它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们与无机或有机碱的生理上可耐受的加成盐（如果 R₆ 代表一个羟基），这些化合物表现出宝贵的药理特性，特别是抗血栓作用和血栓素介导的作用。此外，这些新化合物既是血栓素拮抗剂（TRA），又是血栓素合成抑制剂（TSH）。它们对 PGE₂ 的产生也有影响。
• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——