10-Brom-5-chlor-5H-dibenzocyclohepten | 36736-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-Brom-5-chlor-5H-dibenzocyclohepten
• 英文别名: 10-bromo-5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；9-Bromo-2-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 36736-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl
• 分子量: 305.601
• InChiKey: NJGLNKVSZUQNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Brom-5-chlor-5H-dibenzocyclohepten 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-(10-Brom-dibenzocycloheptenyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with various side chains at position 12

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a016
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 生成 10-Brom-5-chlor-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with various side chains at position 12

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a016

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• 1-(10-Cyano/halo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepte
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03937701A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Preparation and the anticonvulsant utility of 1-(10-cyano/halo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-4-[(pyridylmethylene)ami no]piperazines are disclosed.

  揭示了1-(10-氰基/卤代-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)-4-[(吡啶甲亚胺)氨基]哌嗪的制备和抗抽搐用途。
• ELLEFSON C. R.; CUSIC J. W., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1161-1164
  作者：ELLEFSON C. R.、 CUSIC J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1313725B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US3937701A
  申请人：——

  公开号：US3937701A

  公开（公告）日：1976-02-10