tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.2(12,15).0(2,6)]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate | 1072012-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.2(12,15).0(2,6)]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.212,15.02,6]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate；tert-butyl 14,32-dichloro-5-methyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentazatetracyclo[25.2.2.212,15.02,6]tritriaconta-1(29),2,5,9,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate
• CAS: 1072012-40-8
• 化学式: C₃₇H₄₄Cl₂N₆O₇S
• 分子量: 787.764
• InChiKey: VCGWWROUIFTINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.2(12,15).0(2,6)]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080262055A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-((((Z)-(((3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methyl-4-isothiazolyl)carbonyl)imino)((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)amino)-methyl)-2,6-dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)4-penten-1-ylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.2(12,15).0(2,6)]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐。其中，R1、R2、R3、R4、R5、n和X的定义如本文所述，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US07732434B2
• 作为试剂：
  描述：

  (22Z)-9-amino-14,31-dichloro-5-methyl-25-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[24.2.2.2(12,15).0(2,6)]dotriaconta-1(28),2,5,8,12,14,22,26,29,31-decaene-7,17-dione 、 (22E)-9-amino-14,31-dichloro-5-methyl-25-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[24.2.2.2(12,15).0(2,6)]dotriaconta-1(28),2,5,8,12,14,22,26,29,31-decaene-7,17-dione 在 tert-butyl 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)-14,32-dichloro-5-methyl-7,17-dioxo-26-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[25.2.2.2(12,15).0(2,6)]-tritriaconta-1(29),2,5,8,12,14,23,27,30,32-decaene-19-carboxylate 作用下， 生成 9-amino-14,31-dichloro-5-methyl-25-oxa-4-thia-3,8,10,16,19-pentaazatetracyclo[24.2.2.2(12,15).0(2,6)]dotriaconta-1(28),2,5,8,12,14,26,29,31-nonaene-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐。其中，R1、R2、R3、R4、R5、n和X的定义如本文所述，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US07732434B2