(3S,5R,6S,9R)-3-<(1S)-1-hydroxy-2-phenylethyl>-9-methyl-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-2-one | 121445-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6S,9R)-3-<(1S)-1-hydroxy-2-phenylethyl>-9-methyl-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-2-one
• 英文别名: (2S,5R,6S,9R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-phenylethyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 121445-49-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: OCFLGDVPTYTGHS-KOESTPAASA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6S,9R)-3-<(1S)-1-hydroxy-2-phenylethyl>-9-methyl-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 119.0h， 生成 乌苯美司
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-amino-.alpha.-hydroxy acids via aldol condensation of a chiral glycolate enolate. A synthesis of (-)-bestatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a050
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexane-2'-(1',3'-dioxolan-4'-one) 、 苯乙醛 生成 (3S,5R,6S,9R)-3-<(1S)-1-hydroxy-2-phenylethyl>-9-methyl-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, WILLIAM H.;HINES, JENNIFER V., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4235-4237

  摘要：

  DOI：