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3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxypropyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid | 1437323-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxypropyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxypropyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-carboxylic acid;3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxypropyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid
3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methoxypropyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
1437323-28-8
化学式
C15H15FN2O5
mdl
——
分子量
322.293
InChiKey
YBVFSPSOLLBYCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2013074633A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
    本发明提供了式I的化合物,或其药用盐形式,其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述,以及其治疗方法和用途。
  • URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
    申请人:Ignyta, Inc.
    公开号:US20150209358A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c , Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.
    本申请提供了I式化合物或其盐形式,其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述,以及其组合物、治疗方法和用途。
  • Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
    申请人:IGNYTA, INC.
    公开号:US10017496B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
    本发明提供了式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐形式,其中 Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E 和 G 如本文所定义;以及其治疗方法和用途。
  • US20140275077A1
    申请人:——
    公开号:US20140275077A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9029538B2
    申请人:——
    公开号:US9029538B2
    公开(公告)日:2015-05-12
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