1-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid | 192373-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 192373-29-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 398.502
• InChiKey: RJZPMEHYHZROAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8