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3-(difluoromethyl)-2-methylbenzoic acid | 848444-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(difluoromethyl)-2-methylbenzoic acid
英文别名
3-Difluoromethyl-2-methyl-benzoic acid
3-(difluoromethyl)-2-methylbenzoic acid化学式
CAS
848444-82-6
化学式
C9H8F2O2
mdl
——
分子量
186.158
InChiKey
LLEVFDVLXIOSDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    288.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(difluoromethyl)-2-methylbenzoic acid 、 4-(6-amino-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以12.6%的产率得到3-(difluoromethyl)-N-(2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]Imidazol-6-yl)-2-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯并咪唑化合物及其用途
    摘要:
    提供一种有效抑制IRAK4 活性的新化合物,其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,其制备方法,以及其在制备药物中的用途。
    公开号:
    WO2022156788A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-2-methyl-benzaldehyde 在 palladium diacetate 乙醇potassium carbonate[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 3-(difluoromethyl)-2-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    这项发明涉及一类新型化合物系列,可用作人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物,以及它们的用途和合成材料。
    公开号:
    WO2005026114A1
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文献信息

  • HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
    申请人:Alegria Andrew Larry
    公开号:US20050124683A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The present invention relates to a series of chemical compounds useful as Human Immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis
    本发明涉及一系列化合物,可用作人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,并将这些化合物用作抗病毒剂。本发明还涉及含有这些抗病毒剂的制药组合物及其用途和合成材料。
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