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9-isopropylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 109629-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-isopropylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
——
9-isopropylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
109629-76-7
化学式
C11H22BN
mdl
——
分子量
179.113
InChiKey
VJDHJRMZZNYTMB-PHIMTYICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Baban, Jehan A.; Roberts, Brian P.; Tsang, Alice C. H., Journal of Chemical Research - Part S
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丙胺 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到9-isopropylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    IV(IV)-羟基配合物与氨基硼烷的反应:硼氧化物衍生物的形成
    摘要:
    描述了允许制备铂族金属的硼氧化物络合物的反应的发现并研究了它们在CO气氛下的行为。所述三氢化-锇(IV)-hydroxo复杂OSH 3(OH){κ 3 - P,ö,P - 〔xant(P我镨2)2 ]}(1,xant(P我镨2)2 = 4, 5-双(二异丙基膦基)氧杂蒽并与氨基硼烷i Pr(H)NBCy 2和i Pr(H)NBBN反应生成give(IV)-硼氧化物衍生物OsH 3(OBR 2){κ 3 - P,ö,P - 〔xant(P我镨2)2 ]}(BR 2 = BCY 2(2),BBN(3); BBN = 9-硼杂双环[3.5.1]壬烷)和i PrNH 2是由于1的羟基配体的O–H键加到氨基硼烷的B–N键上的结果。在室温和CO气氛下,配合物2和3消除H 2,得到bor(II)-硼氧化物OsH(OBR 2)(CO)2 {κ2 - P,P - 〔xant(P我镨2)2 ]}(BR 2 =
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00727
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