3,5-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]benzenethiol | 213135-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]benzenethiol
• CAS: 213135-33-2
• 化学式: C₂₀H₁₈S₃
• 分子量: 354.561
• InChiKey: MDDXBEGQFDEIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 3,5-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]benzenethiol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and construction of supramolecular polysulfurated metallodendrimers with various shapes and sizes via coordination-driven self-assembly

  摘要：

  A new family of 120 degrees polysulfurated dipyridine donors have been successfully designed and synthesized, from which a series of novel rhomboidal and hexagonal supramolecular polysulfurated metallodendrimers were prepared via coordination-driven self-assembly. The structures of the newly designed polysulfurated metallodendrimers were characterized by multinuclear NMR (H-1 and P-31), mass spectrometry (CSI-TOF-MS), and elemental analysis. Moreover, the shape and size of these novel metallodendrimers were investigated with PM6 semi-empirical molecular orbital methods. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.058
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dibromophenyl)(methyl)sulfane 在 copper(I) oxide 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 作用下， 以 吡啶 、 喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,5-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Polysulfurated支化分子含有官能米亚苯基硫化物

  摘要：

  含有官能Polysulfurated支化分子（树突）米亚苯基硫醚单元的合成。显示了由芳基甲硫基制备复杂的芳族硫醇的有效方法。对生产一系列新的苯硫醚的选择性进行了系统的研究。它导致了含有硫的稀有树突的合成，并将为新的聚（芳硫基）树状聚合物打开大门。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01327-6

文献信息

• Polysulfurated Pyrene-Cored Dendrimers: Luminescent and Electrochromic Properties
  作者：Marc Gingras、Virginie Placide、Jean-Manuel Raimundo、Giacomo Bergamini、Paola Ceroni、Vincenzo Balzani

  DOI：10.1002/chem.200801198

  日期：2008.11.17

  We have synthesized a novel class of dendrimers, consisting of a polysulfurated pyrene core with appended poly(thiophenylene) dendrons (PyG0, PyG1, and PyG2, see Scheme 1), which exhibit remarkable photophysical and redox properties. In dichloromethane or cyclohexane solution they show a strong, dendron-localized absorption band with a maximum at around 260 nm and a band in the visible region with

  我们已经合成了一类新型的树状聚合物，该树状聚合物由具有附加的聚（噻吩基）树突（PyG0，PyG1和PyG2，请参见方案1）的多硫化pyr核组成，它们显示出显着的光物理和氧化还原特性。在二氯甲烷或环己烷溶液中，它们显示出强的树枝状局部吸收带，其最大吸收峰在260 nm附近，在可见光区域的吸收峰最大在435 nm，可以归因于四种硫强烈干扰的the核取代基。树枝状聚合物在293 K的环己烷溶液中表现出强（Phi = 0.6），短寿命（tau = 2.5 ns）的核定位荧光带，在约460 nm处最大。在293 K的二氯甲烷溶液中也观察到强荧光在77 K的二氯甲烷/氯仿刚性基质中，并在室温下呈固态（粉末）。树枝状聚合物经历可逆的化学和电化学单电子氧化反应，并形成强烈着色的深蓝色自由基阳离子。在更正的电势值处观察到第二次可逆的单电子氧化。三种树枝状大分子的光物理和氧化还原特性可以通过其分支的长度进行微
• Efficient formation of aromatic thiols from thiomethylated precursors
  作者：Alain Pinchart、Carol Dallaire、Alain Van Bierbeek、Marc Gingras

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01052-7

  日期：1999.7

  As a model study, a series of linear and branched p-phenylene and m-phenylene sulfides, functionalized by a thiomethyl group, were deprotected to thiols while using various alkyl thiolates at 160 degrees C in DMF. Many complex aromatic thiols were obtained in almost quantitative yields from a trivial purification and without significant contamination by disulfides. This methodology is reliable, efficient and has been optimized on several substrates. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.