2α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 98573-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 2α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion；2α,21-Diacetoxy-17α-hydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion；[2-[(2R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 98573-83-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: HPZWRKKFFKSMTO-XWEVBFTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2α,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LX.¹ Synthesis of C-2 Oxygenated Derivatives of Reichstein's Substance S and of Cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a044
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 、 potassium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LX.¹ Synthesis of C-2 Oxygenated Derivatives of Reichstein's Substance S and of Cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a044

文献信息

• 11-oxygenated-17alpha, 21-dihydroxy-4-pregnen-20-ones and the 21-esters thereof
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02868783A1

  公开（公告）日：1959-01-13