(S)-3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-4-benzyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one | 1386977-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-4-benzyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-4-benzyl-5,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1386977-28-1
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 435.525
• InChiKey: WGLWXSBCOSONAB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 、 (4S)-4-苄基-5,5-二苯基-2-恶唑烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(S)-3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-4-benzyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  协同催化方法进行分子内加氢酰化

  摘要：

  形成六元和七元环酮的加氢酰化的现有实例需要嵌入的螯合基团或其他底物设计策略来规避竞争性醛脱羰。协同催化策略使双取代烯烃的分子内加氢酰化反应可形成七元环和六元环，而无需嵌入基质的螯合基团。

  DOI：

  10.1021/jo300779q
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-methylbut-3-enyl)benzaldehyde 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (S)-3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-4-benzyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 、 苯胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one 、 (-)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  协同催化方法进行分子内加氢酰化

  摘要：

  形成六元和七元环酮的加氢酰化的现有实例需要嵌入的螯合基团或其他底物设计策略来规避竞争性醛脱羰。协同催化策略使双取代烯烃的分子内加氢酰化反应可形成七元环和六元环，而无需嵌入基质的螯合基团。

  DOI：

  10.1021/jo300779q