methyl 3-[(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphino]propanoate | 264909-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphino]propanoate
• 英文别名: 2-pyridylCH2P(Ph)CH2CH2CO2Me；Methyl 3-[phenyl(pyridin-2-ylmethyl)phosphanyl]propanoate
• CAS: 264909-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂P
• 分子量: 287.298
• InChiKey: LOUIVNHNWURKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 methyl 3-[(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphino]propanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PdCl2(2-pyridylCH2P(Ph)CH2CH2CO2Me))
  参考文献：
  名称：

  新的OPN膦配体的钯（II）配合物及其在CO与烯烃或炔烃的均相催化反应中的应用。

  摘要：

  一系列带有OPN供体的功能化膦的钯配合物[2-pyCH（2）P（Ph）CH（2）（CHOCH（2）CH（2）CH（2）），1; 2-py CH（2）P（Ph）-CH（2）CH（2）（CHOCH（2）CH（2）O），2; 2-pyCH（2）P（Ph）CH（2）CH（2）CO（2）Me，3; 2-pyP（Ph）CH（2）（CHOCH（2）CH（2）CH（2）），4; [2-py = 2-pyridyl]已经制备并表征。配体1-3形成五元PN螯合物，可通过X射线晶体学确定PdCl（2）配合物。尽管有证据表明所选的4 Pd配合物具有瞬时O-配位作用，但O-配位似乎普遍不受欢迎。已经测试了所有四个配体的甲基钯和乙酸钯配合物在乙烯/ CO共聚以及烷氧基羰基化反应中的催化活性。丙炔。1和4的配合物在共聚反应中显示出一定的活性，而4的配合物在丙炔的甲氧基羰基化中具有活性。与相关的吡啶基（二芳基）膦不同，4

  DOI：

  10.1039/b405586c
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 在 偶氮二异丁腈 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-[(phenyl)(2-pyridylmethyl)phosphino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  具有OPN供体构型的新型膦配体

  摘要：

  新功能化 膦类 通过逐步引入氧气并合成具有潜在的正方形平面配位能力的OPN供体组 氮磷的功能性取代基。这二级膦（苯基）（四氢糠基）膦1和[2-（1,3-二氧戊环-2-基）乙基]（苯基）膦，2，是在引入氮供体取代基。OPN膦（苯基）（D 1）（D 2）膦{D 1  =四氢糠基，D 2  = 2-吡啶基甲基或吡啶基; 得到D 1  = 2-（1,3-二氧杂戊-2-基）乙基，D 2  = 2-吡啶基甲基}，3-5。此方法不适用于OPN的准备配体具有酯功能。因此合成3-[（苯基）（2-吡啶基甲基）膦基]丙酸甲酯，7，是通过自由基引起的偶联而实现的。丙烯酸甲酯 到 （苯基）（2-吡啶基甲基）膦 6。全新配体，1-5，7中，通过特征1个H，13 C和31 P NMR光谱。开发的方法允许配体 以高收率和高纯度合成，从而进一步 纯化 对于后续的应用程序通常是不必要的。

  DOI：

  10.1039/a910271j