2-ethoxy-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester | 65165-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxy-3,5-dinitro-benzoesaeure-aethylester；Aethylaether-3.5-dinitro-salicylsaeure-aethylester；2,4-Dinitro-6-carboethoxyphenetol；Ethyl 2-ethoxy-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 65165-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₇
• 分子量: 284.225
• InChiKey: TUJLYRWEIDHXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 2-amino-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Salkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 173, p. 50,51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-ethoxy-3,5-dinitro-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰胺二硝基-3,5-氟-2-苯并二甲基

  摘要：

  酰胺化邻氟-苯甲酰的硝化导管，酰胺二硝基-3，5-氟-2-苯甲酰；dans cecomposéet sesdérivés，《荧光日报》移动版。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370419

文献信息

• The stabilities of Meisenheimer complexes. Part 14. Equilibrium and kinetic data for sodium ethoxide addition to 2,4-dinitro-6-X-phenetoles in ethanol
  作者：Michael R. Crampton

  DOI：10.1039/p29770001442

  日期：——

  Equilibrium and kinetic data are reported for sodium ethoxide addition in ethanol to a series of 2,4-dinitro-6-X-phenetoles (X = NO2, CO2Et, Cl, or H) to give 1,1-σ complexes. In the case of 2,4,6-trinitrophenetole data for 1,3-complex formation are also provided. The results are compared with those for methoxide additions and are assessed in terms of the electronic and steric behaviour of the substituents

  报告了乙醇钠向一系列2,4-二硝基-6-X-苯酚（X = NO 2，CO 2 Et，Cl或H）中添加乙醇钠得到1,1-σ络合物的平衡和动力学数据。。在2,4,6-三硝基苯乙炔的情况下，还提供了1,3-络合物形成的数据。将结果与添加甲醇盐的结果进行比较，并根据取代基的电子和空间行为对其进行评估。1,1-二乙氧基配合物（而不是1,3-复合物）与钠离子强烈缔合。建议该缔合涉及阳离子与C（1）处的烷氧基的氧原子和邻位取代基的相互作用。