2-Methyl-4,4,4-triphenylbut-1-ene | 84803-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4,4,4-triphenylbut-1-ene
• 英文别名: 2-methyl-4,4,4-triphenyl-1-butene；2-methylallyltriphenylmethane；(3-methyl-1,1-diphenylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 84803-39-4
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: HLCKLSQURDYTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-苯基偶氮三苯基甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-4,4,4-triphenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基钯 (ii) 配合物与自由基的反应

  摘要：

  烯丙基钯 (II) 化合物在苯中很容易与苯偶氮三苯甲烷热分解产生的游离苯基和三苯甲基自由基反应，以及（环己基）（吡啶）钴肟光解产生的游离环己基自由基；这些反应似乎涉及自由基对钯的初始攻击，然后是二级过程，将配位的烯丙基配体优先转化为末端烯烃而不是内部烯烃。

  DOI：

  10.1039/b002851g

文献信息

• Synthesis, Properties, and Reactivity of Palladium and Nickel NHC Complexes Supported by Combinations of Allyl, Cyclopentadienyl, and Indenyl Ligands
  作者：Elizabeth A. Bielinski、Wei Dai、Louise M. Guard、Nilay Hazari、Michael K. Takase

  DOI：10.1021/om4002632

  日期：2013.8.12

  The synthesis of a series of Pd and Ni complexes containing combinations of 2-methylallyl (C4H7), cyclopentadienyl (C5H5, Cp), and indenyl (C7H9, Ind) ligands is reported. In all cases these complexes are supported by the electron-donating N-heterocyclic carbene ligand 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene (IPr). The mixed Cp/2-methylallyl complexes (η1-Cp)(η3-2-methylallyl)Pd(IPr)

  报道了一系列包含2-甲基烯丙基（C 4 H 7），环戊二烯基（C 5 H 5，Cp）和茚基（C 7 H 9，Ind）配体组合的Pd和Ni配合物的合成。在所有情况下，这些络合物均由供电子的N杂环卡宾配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基（IPr）支撑。混合的Cp / 2-甲基烯丙基络合物（η 1 -Cp）（η 3 -2-甲基烯丙基）钯（IPR）（CpAll钯）和（η 5 -Cp）（η 1 -2-甲基烯丙基）镍（IPR）（镍钴通过IPr与（Cp）（2-甲基烯丙基）M（M = Ni，Pd）的反应合成）。在两种配合物中，配体的结合方式不同，因此，对于镍配合物，金属周围的总价电子数为18，而对于Pd物种，其总价电子数仅为16。在PD中，的类似物的情况下CpAll的Pd含有茚基配体，（η 1 -Ind）（η 3 -2-甲基烯丙基）钯（IPR）（IndAll的Pd），通过的（η反应，合成3
• Scope and limitations of aliphatic Friedel-Crafts alkylations. Lewis acid catalyzed addition reactions of alkyl chlorides to carbon-carbon double bonds
  作者：Herbert Mayr、Wilhelm Striepe

  DOI：10.1021/jo00156a003

  日期：1983.4