cis-[(PhNH)(t-BuNP)]2 | 253264-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-[(PhNH)(t-BuNP)]2
• 英文别名: cis-[(PhNH)(tBuNP)]2
• CAS: 253264-72-1；340176-52-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄P₂
• 分子量: 388.433
• InChiKey: JAYQWJHLNCQMAT-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(PhNH)(t-BuNP)]2 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以203 mg的产率得到cis-1,3-di-tert-butyl-2,4-bis(phenylamino)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氢键合环二磷氮烷对阴离子的识别

  摘要：

  合成了模块化的环二磷（V）氮烷，并将其对氯离子和乙酸根阴离子的亲和力与双芳基尿素衍生物（1）的亲和力进行了比较。所述diamidocyclodiphosph（V）azanes顺- [{ArNHP（O）（μ-吨丁基）} 2 ] [Ar为Ph（上2）和Ar =米- （CF 3）2 Ph（上3）]通过的反应合成[{CLP（μ-N吨丁基）} 2 ]（4）与相应的苯胺和随后的氧化用H 2 ö 2。获得了磷腈2和3的顺式异构体，并通过多核NMR光谱，FTIR光谱，HRMS和单晶X射线衍射进行了表征。X射线分析表明，环二磷氮烷2和3易于通过双齿氢键与供体溶剂（如MeOH，EtOH和DMSO）共结晶。与双芳基脲衍生物1（log [ K ] = 4.25）相比，环二磷氮烷3对氯化物具有极高的亲和力（log [ K ] = 5.42 ）。醋酸的亲和力（ACO - ）是在相同的范围（3：日志[ ķ ] = 6.72，1：日志[

  DOI：

  10.1002/chem.201403013
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine, 2,4-dichloro-1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-,cis- 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-[(PhNH)(t-BuNP)]2
  参考文献：
  名称：

  氢键合环二磷氮烷对阴离子的识别

  摘要：

  合成了模块化的环二磷（V）氮烷，并将其对氯离子和乙酸根阴离子的亲和力与双芳基尿素衍生物（1）的亲和力进行了比较。所述diamidocyclodiphosph（V）azanes顺- [{ArNHP（O）（μ-吨丁基）} 2 ] [Ar为Ph（上2）和Ar =米- （CF 3）2 Ph（上3）]通过的反应合成[{CLP（μ-N吨丁基）} 2 ]（4）与相应的苯胺和随后的氧化用H 2 ö 2。获得了磷腈2和3的顺式异构体，并通过多核NMR光谱，FTIR光谱，HRMS和单晶X射线衍射进行了表征。X射线分析表明，环二磷氮烷2和3易于通过双齿氢键与供体溶剂（如MeOH，EtOH和DMSO）共结晶。与双芳基脲衍生物1（log [ K ] = 4.25）相比，环二磷氮烷3对氯化物具有极高的亲和力（log [ K ] = 5.42 ）。醋酸的亲和力（ACO - ）是在相同的范围（3：日志[ ķ ] = 6.72，1：日志[

  DOI：

  10.1002/chem.201403013

文献信息

• [Bis(amido)cyclodiphosph( <scp>III</scp> )azane]dichlorozirconium Complexes for Ethene Polymerization
  作者：Kirill V. Axenov、Martti Klinga、Markku Leskelä、Vasily Kotov、Timo Repo

  DOI：10.1002/ejic.200400296

  日期：2004.12

  coordination between the metal and a nitrogen atom from the cyclodiphosph(III)azane ring. After methylaluminoxane activation, these complexes exhibit moderate to high activities in ethene polymerization and produce high molar mass polyethene (Mw up to 1100 kg/mol). Polymerization experiments reveal that the behavior of bis(amido)cyclodiphosph(III)azane-based ZrIV catalysts depends on the nature and steric bulkiness

  一系列带有庞大顺式双（氨基）环二磷（III）氮烷配体的新型二氯化锆配合物，[(RN)2(tBuNP)2]ZrCl2 [R = 苯基 (7), 二苯基甲基 (8), 2,6-二乙基苯基 (9)、2,5-二-叔丁基苯基 (10) 和 2,6-二异丙基苯基 (11)] 通过两步合成路线以高产率制备。通过 X 射线分析确定的 cis-[(Ph2CHN)(tBuNP)]2Zr(NMe2)2 (8a) 的结构表明，锆原子具有扭曲的三角双锥构型，由四个等距的金属-酰胺氮键组成以及金属与环二磷 (III) 氮烷环中的氮原子之间的额外配位。甲基铝氧烷活化后，这些配合物在乙烯聚合中表现出中到高的活性，并产生高摩尔质量的聚乙烯（Mw 高达 1100 kg/mol）。聚合实验表明，双（酰氨基）环二磷（III）氮烷基 ZrIV 催化剂的行为取决于酰氨基取代基的性质和空间体积、反应温度、MAO/锆比以及单体压力。(©
• New Bulky Bis(amino)cyclodiphosph( <scp>III</scp> )azanes and Their Titanium( <scp>IV</scp> ) Complexes: Synthesis, Structures and Ethene Polymerization Studies
  作者：Kirill V. Axenov、Vasily V. Kotov、Martti Klinga、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1002/ejic.200300487

  日期：2004.2

  cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2. The crystal structure of cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2 (9) consists of a heterocube of two lithium atoms, two nitrogen atoms and a cyclodiphosph(III)azane ring. Transmetallation of Li compounds by TiCl4 was unselective and led to a complex mixture of products. The direct reaction of cis-bis(amino)cyclodiphosph(III)azanes with Ti(NMe2)4 is the most efficient

  双(氨基)环二磷(III)氮杂顺式-[(RNH)(PN-tBu)]2, R = 2,6-iPr2C6H3 (2), 2-tBuC6H4 (3), 2-CF3C6H4 (4), 2, 5-tBu2C6H3 (5), Ph2CH (6), 2,4-Me2C6H3 (7), 2,6-Et2C6H3 (8), 在 Et3N 存在下通过顺式-(ClPN-tBu )2 (1) 与相应的庞大芳基和烷基胺。双（氨基）环二磷（III）氮杂烷 2-8 采用热力学稳定的顺式构型——这是有效形成金属络合物的先决条件。用 nBuLi 对双（氨基）环二磷 (III) 氮烷进行去质子化，慢慢得到相应的盐，cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2。cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2 (9) 的晶体结构由两个锂原子、两个氮原子和一个环二磷 (III)