1,3-Dichlorhexaphenyltrisilan | 15288-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichlorhexaphenyltrisilan
• 英文别名: bis[chloro(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 15288-61-6
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂Si₃
• 分子量: 617.797
• InChiKey: OLVMGLMRWWJEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dichlorhexaphenyltrisilan 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,3-Trichlorpentaphenyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,3-Dichlorhexaphenyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷，芳基氯硅烷和硅氧烷转化为氯硅烷

  摘要：

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。

  DOI：

  10.1039/j19700001641

文献信息

• NEWS ABOUT FOUR-MEMBERED RINGS IN THE CHEMISTRY OF ORGANOSILICON, -GERMANIUM, AND -TIN COMPOUNDS
  作者：Judith Baumgartner、Thorsten Schollmeier、Markus Schürmann、Frank Uhlig

  DOI：10.1080/10426500490426935

  日期：2004.4.1

  The synthesis of the cyclic tin-modified silanes 1–6 are described by the reaction of t Bu2SnCl2 with different dichloromono- and -disilanes in the presence of magnesium. Reacting dimethyldichlorosilane with diphenyldichlorosilane and magnesium yielded the 1,1-dimethylhexaphenylcyclotetrasilane 8 in reasonably good yields.

  环状锡改性硅烷 1-6 的合成通过 t Bu2SnCl2 与不同的二氯单-和-乙硅烷在镁存在下的反应来描述。二甲基二氯硅烷与二苯基二氯硅烷和镁反应以相当好的产率得到 1,1-二甲基六苯基环四硅烷 8。