| 1534359-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1534359-42-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 332.229
• InChiKey: QZERXKJGIMQCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetraethylammonium tetrabromoniccolate(II) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 以59.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，O-螯合二齿镍（II）和钯（II）配合物，用于降冰片烯和降冰片烯酯的共聚

  摘要：

  一系列N，O螯合型双齿配体镍（II）和钯（II）配合物Mt [C 10 H 8（O）C（ArN）CH 3 ] 2 [Ar = 2,6-C 6 H 3（ CH 3）2，Mt = Ni（II）（C1）和Mt = Pd（II）（C2）；合成了Mt ＝ Ni（II），Ar ＝ 2，6-C 6 H 3 Cl 2（C3）和Ar ＝ 2，6-C 6 H 4 Cl（C4）]，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。降冰片烯（NB）与5-降冰片烯-2-羧酸甲酯（NB-COOCH 3）的均聚和共聚）在甲苯中以上述配合物作为催化剂前体，并以三（五氟苯基）硼烷[B（C 6 F 5）3 ]作为独特的助催化剂。观察到在苯丙胺上具有给电子正取代基的配合物具有较高的活性，从而导致活性顺序为C1> C3，而在苯丙胺上对于庞大的邻取代基具有较高的活性，从而导致了活性顺序为C3> C4。C2体系对NB和NB-COOCH 3的共聚反

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.031
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-1-四酮 、 2,6-二氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以45.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，O-螯合二齿镍（II）和钯（II）配合物，用于降冰片烯和降冰片烯酯的共聚

  摘要：

  一系列N，O螯合型双齿配体镍（II）和钯（II）配合物Mt [C 10 H 8（O）C（ArN）CH 3 ] 2 [Ar = 2,6-C 6 H 3（ CH 3）2，Mt = Ni（II）（C1）和Mt = Pd（II）（C2）；合成了Mt ＝ Ni（II），Ar ＝ 2，6-C 6 H 3 Cl 2（C3）和Ar ＝ 2，6-C 6 H 4 Cl（C4）]，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。降冰片烯（NB）与5-降冰片烯-2-羧酸甲酯（NB-COOCH 3）的均聚和共聚）在甲苯中以上述配合物作为催化剂前体，并以三（五氟苯基）硼烷[B（C 6 F 5）3 ]作为独特的助催化剂。观察到在苯丙胺上具有给电子正取代基的配合物具有较高的活性，从而导致活性顺序为C1> C3，而在苯丙胺上对于庞大的邻取代基具有较高的活性，从而导致了活性顺序为C3> C4。C2体系对NB和NB-COOCH 3的共聚反

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.031