(S)-(+)-4,4-diphenyl-2-butanol | 93632-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-4,4-diphenyl-2-butanol
• 英文别名: (S)-4,4-diphenyl-2-butanol；(2S)-4,4-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 93632-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: KKNYDJZIOUFYLA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4,4-diphenyl-2-butanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-(+)-2-methoxy-4,4-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Walborsky, Harry M.; Murari, Martha Pass, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2464 - 2470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,4-diphenyl-2-(tetrahydro-2-pyranoxy)butane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以37.0 g的产率得到(S)-(+)-4,4-diphenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Walborsky, Harry M.; Murari, Martha Pass, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2464 - 2470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Building Blocks for the Preparation of Enantiomerically Pure Drugs Containing a Phenylalkylamine Moiety. Synthesebausteine zur Herstellung enantiomerenreiner Arzneistoffe mit Phenylalkylamin-Partialstruktur
  作者：Franz Bracher、Thomas Litz

  DOI：10.1002/ardp.19943270907

  日期：——

  The enantiomers of chiral drugs may exhibit distinctly different pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Thus, the application of pure enantiomers is desirable in most cases. Therefore, it is necessary to know which enantiomer is the more advantageous one and to work out an economical large scale synthesis of this pure enantiomer. Biocatalytic transformations of prochiral compounds provide

  手性药物的对映异构体可能表现出明显不同的药代动力学和药效学特性。因此，在大多数情况下需要使用纯对映异构体。因此，有必要知道哪种对映异构体更有利，并制定出经济的大规模合成这种纯对映异构体。前手性化合物的生物催化转化为获得手性非外消旋化合物提供了一种简单有效的途径。因此，我们将羰基化合物的微生物还原作为制备对映体纯构建块的关键步骤。
• Asymmetric transesterification of secondary alcohols catalyzed by feruloyl esterase from Humicola insolens
  作者：Nikos S. Hatzakis、Ioulia Smonou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2005.05.002

  日期：2005.8

  A new asymmetric transesterification of secondary alcohols catalyzed by feruloyl esterase from Humicola insolens has been found. Although alcohols are not the natural substrates for this enzyme, a high R enantioselectivity was observed. Stereochemical studies showed that variations in substrate structure lead to strong variations in enantioselectivity. The highest enantioselectivities are obtained when the beta-carbon of the secondary alcohol is tertiary or quaternary. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
• WALBORSKY, H. M.;MURARI, M. P., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2464-2470
  作者：WALBORSKY, H. M.、MURARI, M. P.

  DOI：——

  日期：——