4-氟-3-羟基(1H)吲唑 | 683748-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氟-3-羟基(1H)吲唑
• 英文名称: 4-fluoro-1H-indazol-3-ol
• 英文别名: 4-fluoro-1,2-dihydroindazol-3-one
• CAS: 683748-50-7
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: IPWWMTIKWNMANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-羟基(1H)吲唑 在 N-甲基吡咯烷酮 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of phenoxyindazoles and phenylthioindazoles as RORγ inverse agonists

  摘要：

  Targeting the IL17 pathway and more specifically the nuclear receptor ROR gamma is thought to be beneficial in multiple skin disorders. The Letter describes the discovery of phenoxyindazoles and thiophenoxy indazoles as potent ROR gamma inverse agonists. Optimization of the potency and efforts to mitigate the phototoxic liability of the series are presented. Finally, crystallization of the lead compound revealed that the series bound to an allosteric site of the nuclear receptor. Such compounds could be useful as tool compounds for understanding the impact of topical treatment on skin disease models. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.023

文献信息

• [DE] INDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER HORMON SENSITIVEN LIPASE<br/>[EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONO-SENSIBLE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073199A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Indazolderivate der allgemeinen Formeln (I) oder (II) mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen, deren pharmazeutisch anwendbare Salze und deren Verwendung als Arzneistoffe.

  本发明涉及一般式（I）或（II）的吲哚衍生物，其具有描述中所指定的含义，其药用可用盐以及它们作为药物的用途。
• Indazole derivatives as inhibitors of hormone sensitive lipase
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20050197348A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有描述中所示含义的一般式I或II的吲唑衍生物，其药用盐以及作为药物的用途。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20090215824A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有I或II式的吲唑衍生物，具有描述中指示的含义，以及其药学上有用的盐和用作药物的用途。
• INDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER HORMON-SENSITIVEN LIPASE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1713779B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• INDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER HORMON SENSITIVEN LIPASE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1713779A1

  公开（公告）日：2006-10-25