(1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)thio]phenyl}ethanol | 889686-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)thio]phenyl}ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[2-(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfanylphenyl]ethanol
• CAS: 889686-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₅BrOS
• 分子量: 359.286
• InChiKey: GOIGZYKREITJRL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)thio]phenyl}ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)sulfonyl]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromonaphthalene-2-thiol 、 (S)-1-(2-iodophenyl)ethanol 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到(1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)thio]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1824817B1

  公开（公告）日：2009-02-04
• US7592456B2
  申请人：——

  公开号：US7592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• WO2006/59149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——